灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用

文章编号:-20071

灵芝孢子粉对人HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用

 王顺官, 王筱婧, 李 琳, 徐江平

■背景资料 灵芝是担子菌纲 多孔科灵芝属真菌, 公认为扶正固本, 滋补强壮的传统. 临床报道孢子粉可改善机体的免疫功能, 防症, 减轻患者对放、的不良反应.

■同行评议者 张吉翔, 教授, 南昌大学第二附属 医院消化内科

王顺官, 广东省第二人民医院放射科 广东省广州市 510317

王筱婧, 李琳, 徐江平, 南方医科大学药学院药理学系 广东省广州市 510515

广东省中医药管理局建设中医药强省课题资助项目, N o. 2006-31-1060014


Inhibitory effect of Lucid Ganoderma spore on human hepatocarcinoma cell line HepG2 and growth of transplanted tumor in nude mice

Shun-Guan Wang, Xiao-Jing Wang, Lin Li, Jiang-Ping Xu

Shun-Guan Wang, Department of Radiation Oncology, the Second People's Hospital of Guangdong Province, Guang- zhou 510317, Guangdong Province, China

Xiao-Jing Wang, Lin Li,Jiang-Ping Xu, Department of Pharmacology, School of Pharmaceutical Science, Southern Medical University, Guangzhou 510515, Guangdong Prov- ince, China

Supported by theFoundation for the Construction of Strong Province in Traditional Chinese Medicine from Ad- ministration Department of Traditional Chinese Medicine of Guangdong Province, No.2006-31-1060014


Abstract

AIM :To evaluate the inhibitory effects of Lucid Ganoderma spore (LGS) on human hepato- carcinoma cell line HepG2.

METHODS: MTT assay was used to detect the in vitro inhibition of LGS on human hepatocar- cinoma cell line HepG2. Nude mouse model of human hepatocarcinoma was established and

growth of the transplanted tumor was ob-served in vivo. The morphology of tumor cells was observed by microscopy after HE stain- ing.

RESULTS :MTT assay showed that the 50% inhibitory concentration (IC50) was decreased with the increasing of time. The minimum value of IC50 was observed at 72 h (2.14 gL). In vivo study revealed that LGS had an inhibitory action on HepG2 cells (dose 2000 mgkg, inhibitory rate 57.0%). The morphologic observation ex- hibited larger areas of necrosis and less degree of atypia afer LGS treatment.

CONCLUSION: LGS has inhibitory action on human hepatocarcinoma cell line HepG2 at high concentrations and high dosages.


Key Words: Lucid Ganoderma spore; Hepatocarci- noma; HepG2 cell; Methyl thiazolyl tetrazolium assay

Wang SG, Wang XJ, Li L, Xu JP. Inhibitory effect of Lucid Ganoderma spore on human hepatocarcinoma cell line HepG2 and growth of transplanted tumor in nude mice. Shijie Huaren Xiaohua Zazhi 2008; 16(10) 1114-1118


摘要

目的:研究灵芝孢子粉对人HepG2生长的抑制作用.

方法:运用MTT法研究灵芝孢子粉水溶性成份在体外对HepG2细胞的抑制作用, 并利用裸小鼠的移植瘤模型研究灵芝孢子粉在体内对 HepG2细胞的生长抑制作用. HE染色观察组织结构和细胞形态改变.

结果:T M T T 实验结果表明灵芝孢子粉对 HepG2细胞的IC50值随作用时间增加而减小, 72 h达到低, 为2.14 gL. 体内抑瘤实验结果显示灵芝孢子粉为2000 mgkg时, 对裸小鼠移植瘤的抑制率为57.0%. 镜下观察灵芝孢子粉组坏死组织较多, 细胞异型性较小.

结论:高浓度及高剂量的灵芝孢子粉具有抑制细胞生长的作用.


关键词 灵芝孢子粉; HepG2; ; 四唑盐比色法

王顺官, 王筱婧, 李琳, 徐江平. 灵芝孢子粉对人 H e p G2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用. 世界华人消化杂志 2008; 16(10) 1114-1118


0 引言

灵芝是担子菌纲多孔科灵芝属真菌, 其生长成熟后所散发出来的孢子体即灵芝孢子粉. 灵芝孢子粉富含多糖肽, 有机锗, 多种氨基酸, 脂肪酸及微量元素等成份. 临床报道孢子粉可改善机体的免疫功能, 防症, 减轻患者对放、的不良反应. 以往药理研究表明, 灵芝孢子粉 可增强免疫功能, 并对多种移植性动物有 明显的抑制作用[1-3].但灵芝孢子粉对体外培养人细胞的直接作用及人裸鼠移植瘤作用的研究则较少. 本文报道灵芝孢子粉体外对人株HepG2生长的抑制作用及对裸小 鼠人HepG2移植瘤的抗作用的研究.

1 材料和方法

 1.1 材料 HepG2为人株, 武汉大学中 国典型培养物保藏中心, 用DMEM培养基(含 100 mL/L小牛清, 青霉素100 kU/L, 链霉素100 mg/L), 37℃, 50 mL/LCO2培养. 实验动物为6-9 wk龄BALB/c裸小鼠, 22-30 g, 23只, 雌雄兼有, 无特定原体(SPF)条件下饲养, 由南方医科大学动物实验中心提供. 灵芝孢子粉(B), 广州盈康 科技有限公司提供. 5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil, 5-FU), 江苏南通精华制药有限公司产品. 噻唑蓝 (MTT), Sigma产品, 北京鼎国公司分装, 用PBS 配制成5 g/L溶液, 无菌滤膜过滤, 4℃避光保存.

 1.2 方法

 1.2.1 体外细胞毒实验(MTT法):按照Mosmann e t a l[4]描述的方法进行实验. 取对数生长期的 HepG2细胞, 2.5 g/L胰酶消化成单个细胞, 配制 细胞悬液, 计数板计数为5×107cell/L, 于96孔 培养板内每孔接种100 µ L(每孔含5×1000个细胞, 经反复实验得出较为合适的细胞数目), 放入培养箱中孵育, 24 h贴壁弃上清液, 加入180 µL DMEM培养基继续孵育24 h使细胞生长同步化. 用加入终浓度为10 g/L DMSO的DMEM配制灵芝孢子粉B, 设5个浓度, 5 g/L、2.5 g/L、1.25 g/L、0.625 g/L、0.3125 g/L, 并用0.22 µm微孔滤膜过滤除菌. 阳性对照5-FU DMEM稀释, 使终 浓度为180 mg/L(通过从250 mg/L、180 mg/L、 150 mg/L、120 mg/L、90 mg/L、60 mg/L等6 个浓度中筛选出较合适浓度). 并设调零孔, 空白对照及等体积DMSO溶剂对照, 每组设5-6个 平行孔. 待HepG2细胞同步化完成后, 加入 20 µL/孔, 空白孔加入等量DMEM. 放入孵箱中分别孵育24 h、48 h、72 h、96 h后, 每孔加入 MTT 20 µL, 放入孵箱继续孵育4-6 h. 终止培养, 小心吸弃孔内培养液上清, 每孔加入DMSO 150 µL, 振摇15 min, 使甲臢结晶充分溶解. 于酶标 仪570 nm处测各孔A 值, 并计算对细胞生长 的抑制率, 抑制率 = (1-给药组平均A 值/对照组平均A 值)×100%. 以上每组实验重复3次, 并用 Logit法计算半数抑制浓度IC50值.

  1.2.2 体内抑瘤实验(人HepG2裸鼠移 植瘤的生长抑制实验) :取对数生长期的人HepG2细胞, 2.5 g/L胰酶消化后, 用无清 DMEM配成1×1010cell/L的单细胞悬液. 在无菌条件下接种于裸鼠腋窝皮下, 0.2 mL/只(相当于 每只裸鼠接种2×1000000个细胞)[5]. 接种1 wk后可见生长, 当大小到直径约为3-4 mm 时(接种10 d以后), 将荷瘤裸鼠按大小随机 分为3组, 每组7-8只裸鼠, 雌雄兼有, (1)空白组 生理盐水100 mL/kg, ig, 每日给药; (2)阳性对照组 5-FU,用生理盐水稀释, 无菌分装, 20 mg/kg, ip, 隔日给药; (3)给药组 灵芝孢子粉B, 5 g/L CMC-Na配制, 高压灭菌, 2000 mg/kg, ig, 每日给药. 共给药21 d. 自接种后每日测量裸鼠体质量, 每周用游标卡尺测量裸鼠的长(a)短(b)径, 并按以下公式计算相对体积. V = 0.5abb, 各组按 时间点的平均瘤体积作生长曲线图. 末次给药 后24 h时处死动物, 剥离称质量. 做大体和理观察, 部分组织用40 gL多聚甲醛固定, 石蜡包埋, 连续4 µm切片, HE染色, 光镜下观察 坏死, 形态改变情况. 计算各组抑瘤率, 抑瘤率 = (1-用药组平均瘤质量/空白组平均瘤质量)×100%, 实验重复两次.

  统计学处理 用SPSS10.0统计软件进行分 析, 结果以mean±SD表示, 用One-Way ANOVA 和t -test进行分析. 给药组组间比较用LSD法.

■研发前沿 药理研究表明, 灵芝孢子粉可增强免疫功能, 并对多种移植性动物有明显的抑制作用.


2 结果

  2.1 灵芝孢子粉水溶性成份对H e p G2细胞的作用 灵芝孢子粉水溶性成份对HepG2细胞具有明显的抑制作用, 随着时间延长和剂量的增加, 对细胞的抑制作用越强, 具有一定的时间和 剂量效应关系. B药对HepG2细胞的IC50值, 随着 作用时间增加而减小, 在72 h时达到低, B药的 IC50值为2.14 gL, 表明HepG2细胞在72 h时对B 药为敏感(表1). 空白组和B组作用72 h后镜下 观察结果, 可看出灵芝孢子粉对HepG2细胞具有 明显的抑制作用(图1A-B).

灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用-第1张图片-破壁灵芝孢子粉研究指南

灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用-第2张图片-破壁灵芝孢子粉研究指南

2.2 体内抑瘤实验  高剂量的灵芝孢子粉B对裸 小鼠移植瘤的生长具有一定抑制作用, 并且对 裸鼠体质量增加无影响(表2). 观察其活动进食 状况均无明显异常, 表明灵芝孢子粉B对裸鼠的 生长并无明显的毒副作用. 当ig给药剂量为2000 mgkg时, 其对裸鼠移植瘤生长的抑制率达到了57.0%(图2, 表3).

2.3 理观察-大体观 对照组组织大, 供 丰富, 质脆, 易出, 界限不清, 不易分离, 切面 呈鱼肉样, 灵芝孢子粉组组织小, 供 不丰富, 界限较为清楚. HE染色镜下观察 对照组表现为组织内见小片坏死, 细胞生 长旺盛, 呈条状、索状, 细胞核异型性明显, 细 胞分化较低, 间质丰富(图3A). 灵芝孢子粉 组表现为组织内坏死区增大, 细 胞部分呈梭型, 间质较稀少, 有明显的纤维 化形成, 可见细胞生长受到抑制(图3B).

3 讨论

  灵芝被公认为扶正固本, 滋补强壮的传统.灵芝孢子粉是灵芝的精华, 其有效成份[6-8]如多糖类、腺苷类、氨基酸类、维生素类远远超过 了灵芝. 近年来研究表明灵芝具有多方面的生理活性及药理作用[9-13]. 目前认为, 灵芝孢子粉的抗作用与增强免疫功能有关[14-17]. 

灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用-第3张图片-破壁灵芝孢子粉研究指南

灵芝孢子粉对人肝癌细胞HepG2及裸鼠移植瘤生长的抑制作用-第4张图片-破壁灵芝孢子粉研究指南

  在本实验条件下, 体外实验表明高剂量的 灵芝孢子粉对H e p G2细胞具有直接的抑制作 用, 并成剂量和时间依赖性. 生药剂量为5 g/L 的灵芝孢子粉水溶液, 作用96 h, 抑制率高可 达55.6%. 虽然其对HepG2的IC50值与一些抗 相比较低, 但由于水中溶解成份有限, 因此 仍可认为对细胞的生长具有直接的抑制作 用. 体内实验结果也表明, 灵芝孢子粉对于裸鼠 人HepG2移植瘤具有一定的抑制作用. 给药剂量 2000 mgkg, 抑瘤率可达57.0%, 且无明显毒副作 用. 另方面, 本实验采用BALB/C-nu品系的裸鼠, 无胸腺且功能性T淋巴细胞缺损, 免疫机能低下. 在此情况下, 灵芝孢子粉仍对移植瘤具有一定 的抑制作用, 说明其作用机制不单单在于提高机体免疫力, 更有可能与直接抑制生长有关. 因此无论在体内或体外, 灵芝孢子粉对细胞均有一定的直接抑制作用.

目前灵芝孢子粉在体内外抑制细胞生 长的作用机制尚不清楚, 一些研究表明其抗肿 瘤作用可能与抑制TOPⅠ、TOPⅡ异构酶[18], 破 坏细胞端粒酶[19]有关. 本实验中组织的理切片HE染色后观察, 发现给药组与对照组 相比, 不但坏死区域增加, 纤维化明显, 而且间 质明显少于对照组, 提示其作用机制或许 也与抑制生成有关. 其具体的作用机 制还需进一步实验研究.

4 参考文献

1 李怡岚, 乔姗姗, 李国兴. 灵芝粉抗及提高机体 免疫力作用的研究. 中国慢性与控制2004;12 156-157,160

2 余素清, 吴树勋, 刘京生, 韩彩芝, 魏丽君. 灵芝孢子粉 对小鼠免疫功能的影响及抗60Co效应. 中国 杂志1997;22625-626

3 韩玉复, 苏桂芬, 苏鑫, 韩绍巍. 灵芝的研究进展. 材1995;18266-268

4 MosmannT.Rapidcolorimetricassayforcellular growthandsurvivalapplicationtoproliferation andcytotoxicityassays.J Immunol Methods1983;65 55-63

5 魏泓. 医学实验动物学.第2版. 成都四川科学技术出 版社,2001595-596

6 罗志明. 灵芝孢子的微量元素含量和药理应用分析. 广东微量元素科学 2003;1042-48

7 张能荣, 张秀云. 灵芝孢子粉中维生素和多糖的分析. 中国生化杂志1997;1837-38

8 张丽霞, 赵桂梅, 吴明江, 曹鹏宇, 张丽萍. 灵芝未破 壁孢子粉水溶性多糖的分离与鉴定. 中国药学杂志 2006;41230-232

9 李晔, 肖志勇, 毛景华, 黄宗锈. 灵芝孢子油对化学性损伤保护作用的研究. 广西中医药2006;2950-51

10 杨星昊, 方放. 灵芝孢子粉对小鼠实验性突变和 移植性的影响. 第一军医大学学报 2000; 20 245-246

11 郭家松,沈志勇, 詹朝双, 李艳, 李振林. 灵芝孢子粉及 灵芝孢子蜂胶对急性形成的影响. 第一军医大 1118 ISSN 1009-3079 CN 14-1260R 世界华人消化杂志 2008年4月8日 第16卷 第10期学分校学报 2004; 27 21-22

12 赵红宇, 李文斌, 李洪源, 周宪君, 赵岩. 破壁灵芝孢子 粉对纤维化的影响研究. 黑龙江医药科学 2006; 29 96

13 陈雪华, 朱正纲, 马安伦,余奇文. 灵芝孢子粉对荷 HAC小鼠抗的实验性研究. 上海免疫学杂志 2000; 20 101-103

14 王鹏云, 王赛贞, 林树钱, 林志彬. 灵芝孢子和破壁孢子多糖对体外培养的小鼠脾淋巴细胞及腹腔巨噬细 胞免疫调节活性的比较. 北京大学学报(医学版) 2005; 37 569-574

15 陈小君, 冯翠萍, 梅承恩, 刘昕, 钟南强. 萌动激活赤灵 芝孢子粉对小鼠脾细胞IL-2的分泌和脾淋巴细胞转化增殖的影响. 氨基酸和生物资源 2001; 23 45-47

16 王欢, 王淑秋. 灵芝孢子粉对癫痫大鼠皮质和海马 区NMDAR1免疫反应影响的研究. 黑龙江医药科学 2006; 29 11-13

17 李铁民, 朱继红,刘冲, 赛吉热呼, 新春, 李昱. 灵芝干 膏和灵芝孢子粉对小鼠腹腔巨噬细胞酸性磷酸酶活 性的影响. 食用菌学报 2004; 11 30-33

18 蒋超, 卿晨, 蒙凌华, 丁健. 灵芝提取物对DNA拓扑异构酶的抑制作用及诱导K562细胞凋亡. 症 1999; 18 661-663, 667

19 陈小君, 冯翠萍, 梅承恩, 刘昕, 钟南强. 萌动激活灵 芝孢子粉对组织端粒酶抑制作用的研究. 中草药 2001; 32 165-166


编辑 程剑侠 电编 郭海丽

■同行评价 本文就灵芝孢子粉对人干细胞 HepG2及其裸鼠 移植瘤生长的作用进行研究, 发现 芝孢子粉具有抑制生长的作用, 具有较大的科学价值.

■相关报道 近年来研究表明灵芝具有多方面的生理活性及药理作用. 目前认为,灵芝孢子粉的抗作用与增强免疫功能有关

■名词解释 灵芝孢子粉 灵芝生长成熟后所散发出来的孢子体, 富含多糖肽, 有机锗, 多种氨基酸, 脂肪酸及微量元素等成分


ISSN 1009-3079 CN 14-1260R 2008年


本文来源:http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-XXHB200810018.htm